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13529200847ph757 11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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jqmei 09-12 10:02 IP：成都
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求購 異麥芽糖酐鐵注射液 工藝信息模版及標準   [更多]
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禮安 08-28 17:27 IP：成都
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求購環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補意見相關資料   [更多]
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zsf31101 08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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licanyang 07-30 16:42 IP：未知
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1.監(jiān)管信息1.1章節(jié)目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監(jiān)管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節(jié)目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節(jié)目錄3.2產品風險管理資料3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩(wěn)定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節(jié)目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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limeng001 07-30 13:54 IP：鄭州
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結構組成：產品由基質、基襯、離型紙組成?；|由醫(yī)用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍：適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求：1.文獻中涉及的對比產品結構組成與上述結構組成應基本一致，臨床文獻中的適應癥應與對比產品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產品的說明書/技術要求。要求時間：請在2024年8月2日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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靜默安然qq 07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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conqure 05-27 15:06 IP：北京
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藥品研發(fā)質量管理體系文件全套文件   [更多]
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Livest 04-11 10:43 IP：棗莊
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藥品注冊申報前的內部自查明細表模板，包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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aerfa007 04-10 08:51 IP：未知
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格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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